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在DBH的合成路线中，省重算管施办该团队先制备了邻二溴蒽的骨架（步骤a），随后在低温下（−120°C）经过一步法完成邻二TMS蒽衍生物3的合成（步骤b）。此外，点行DBH还表现出独特的接受电子的能力，并且其电子结构与光物理性质可以通过化学还原的方法得到有效地调控。

BDBH和DBN的单晶结构解析图3  DBH（左）与DBN（右）的（a-b）单晶结构、业企业用（c-d）部分键长和（e-f）2D ICSS(1)zz图 ©WileyDBH和DBN的结构均通过单晶X射线衍射得以确认（图3a-b）。理实第一作者：博士生陈程通讯作者：王小野研究员通讯单位：南开大学论文DOI：10.1002/anie.202200779本文由王小野课题组供稿。理论计算的NICS(1)zz值、法试发布ICSS(1)zz图以及ACID图也同样证明其反芳香性的特征（图3e-f）。

例如，行征氮杂、氧杂、硫杂高阶并苯近年来不断被报道，显示出独特的光电和磁学性质（Chem2021,7,358）。例如，求意蒽的衍生物是经典的蓝光材料，并五苯是性能优异的空穴传输材料等。

经过测量不同位置的键长，见稿作者发现骨架中心具有4π电子的C4B2环的C-B键键长（1.55 Å）要短于一般未成环的C-B键键长（如三芳基硼中C-B键的键长：见稿1.57~1.59 Å），同时C-C键键长（1.46 Å）要长于骨架中其它C6环相同位置的C-C键键长（1.41~1.42 Å）

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